Descripción
Gefitinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), utilizado en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras de EGFR-TK. Actúa uniéndose específicamente al sitio tirosina-quinasa con mutaciones activadoras de esta región, inhibiendo la proliferación de células tumorales.
Este medicamento se administra por vía oral y está indicado en monoterapia para pacientes adultos con CPNM que presentan mutaciones activadoras de EGFR-TK. Es fundamental realizar una evaluación de la mutación del EGFR en el tejido tumoral antes de iniciar el tratamiento, ya que gefitinib no es efectivo en tumores sin estas mutaciones.
Entre los efectos secundarios más comunes se encuentran diarrea, erupciones cutáneas, prurito, piel seca y acné. Estos efectos suelen presentarse durante el primer mes de tratamiento y son generalmente reversibles. Se han reportado casos de astenia, por lo que los pacientes que experimenten este síntoma deben tener precaución al conducir o utilizar maquinaria.
Gefitinib está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, así como en mujeres en periodo de lactancia. No se recomienda su uso durante el embarazo debido a la falta de datos sobre su seguridad en mujeres embarazadas y a estudios en animales que han mostrado toxicidad reproductiva.
Es esencial que los pacientes sigan las indicaciones del médico y realicen un seguimiento regular para monitorear la eficacia del tratamiento y la aparición de posibles efectos adversos. Además, se debe tener en cuenta que gefitinib no cura el cáncer de pulmón, pero puede ayudar a controlar su progresión en pacientes con las mutaciones específicas del EGFR.
