Descripción
Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimérico de tipo IgG1 que se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), inhibiendo competitivamente la unión de los ligandos endógenos. Esta acción reduce funciones celulares clave en el crecimiento y desarrollo tumoral, como la proliferación, supervivencia, invasión celular, reparación del ADN y angiogénesis. Además, cetuximab induce la internalización del EGFR, disminuyendo la densidad de estos receptores en la superficie celular.
Este medicamento se administra por vía intravenosa, generalmente en combinación con otros agentes quimioterapéuticos, dependiendo del tipo y estadio del cáncer a tratar. Es esencial que la administración sea supervisada por un profesional de la salud con experiencia en terapias oncológicas.
Entre los efectos secundarios más comunes asociados con cetuximab se encuentran reacciones cutáneas como erupciones acneiformes, hipomagnesemia, reacciones alérgicas, náuseas, vómitos, diarrea y fatiga. Es fundamental monitorear al paciente durante el tratamiento para detectar y manejar adecuadamente cualquier reacción adversa.
Cetuximab está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad grave al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. Además, no debe utilizarse en combinación con quimioterapia basada en oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que presenten mutaciones en el gen RAS o cuyo estado mutacional sea desconocido. Antes de iniciar el tratamiento, es imprescindible evaluar el estado mutacional del gen RAS para determinar la idoneidad de cetuximab en la terapia.
Es esencial que los pacientes sigan las indicaciones del médico y realicen un seguimiento regular para monitorear la eficacia del tratamiento y la aparición de posibles efectos adversos. Además, se debe tener en cuenta que este medicamento no cura el cáncer, sino que forma parte de un régimen terapéutico destinado a controlar la progresión de la enfermedad.
